Estudo para quem possui Hidradenite Supurativa diagnosticada.
Investigador principal:Profa. Dra. Cacilda da Silva Souza
Objetivo principal: Avaliar a segurança e eficácia de upadacitinibe em comparação com placebo para o tratamento de adultos e adolescentes com Hidradenite Supurativa (HS) moderada a severa que não responderam ou são intolerantes ao tratamento com fator de necrose antitumoral (TNF).
✅ Critérios de Inclusão
- Diagnóstico de hidradenite supurativa (HS) por pelo menos 6 meses antes do início do estudo.
- Apresentar uma contagem total de abscessos e nódulos inflamatórios (NA) maior/igual a 5 no início do estudo
⛔ Critérios de Exclusão
- Histórico de doença de pele ativa diferente de HS que posso interferir na avaliação de HS, incluindo infecções de pele que requeiram tratamento sistêmico nas 4 semanas anteriores ao início do estudo.
- Recebeu qualquer tratamento antibiótico sistêmico para HS ou qualquer outro distúrbio inflamatório crônico nos 14 dias anteriores ao início do estudo
